Mišična atrofija

Mišična atrofija ali "izguba mišic" je zdravstvena težava, pri kateri oseba izgublja mišično tkivo. Zaradi tega so mišice šibkejše. Pri mišični atrofiji lahko mišice popolnoma ali le delno izginejo.

Veliko starejših ljudi ima mišično atrofijo. Mišična atrofija se lahko pojavi tudi pri ljudeh z določenimi boleznimi ali zdravstvenimi stanji, kot so rak, aids, kongestivno srčno popuščanje, kronična obstruktivna pljučna bolezen in ledvična odpoved (kadar ledvice ne delujejo pravilno). Mišice lahko atrofirajo (postanejo manjše in šibkejše), kadar se ne uporabljajo toliko kot običajno - na primer, kadar mora oseba nositi gips zaradi zlomljene roke ali noge ali kadar mora biti med dolgotrajno boleznijo dalj časa v postelji. Mišično atrofijo lahko povzročijo tudi sindrom Dejerine Sottas, kaheksija, opekline, odpoved jeter in stradanje.

Mišična atrofija lahko v življenju posameznika povzroči resne težave. Ko oseba izgublja mišično moč, izgublja sposobnost opravljanja vedno več stvari. Ko bo poskušala kaj narediti, bo bolj verjetno, da bo imela nesreče. Mišična atrofija poveča tudi tveganje za padec pri osebah z določenimi bolezenskimi stanji, kot je IBM (inkluzijski miozitis telesa).

Nihče ne ve natančno, kaj povzroča mišično atrofijo. Morda je vzrok postopna odpoved "satelitskih celic", ki pomagajo obnavljati skeletna mišična vlakna, in zmanjšana občutljivost ali razpoložljivost izločenih rastnih dejavnikov, ki so potrebni za vzdrževanje mišične mase in preživetje satelitskih celic.

Pri mišični atrofiji se spremeni normalno ravnovesje med sintezo in razgradnjo beljakovin. Zmanjša se regulacija poti sinteze beljakovin in aktivirajo se poti razgradnje beljakovin. Pri poti ubikvitina/proteazoma, ki je odvisna od ATP, se določene beljakovine uničijo z vezavo vsaj štirih kopij majhnega peptida, imenovanega ubikvitin, na substratno beljakovino. Substrat se pozneje uniči v proteazomu.

Atrofijo mišic je mogoče zdraviti

Vprašanja in odgovori

V: Kaj je mišična atrofija?


O: Mišična atrofija, znana tudi pod imenom "izguba mišic", je zdravstvena težava, pri kateri oseba izgublja mišično tkivo, zaradi česar so mišice šibkejše.

V: Koga lahko prizadene mišična atrofija?


O: Veliko starejših ljudi in tistih z določenimi boleznimi ali zdravstvenimi stanji, kot so rak, aids, kongestivno srčno popuščanje, kronična obstruktivna pljučna bolezen in ledvična odpoved, je izpostavljenih tveganju za razvoj mišične atrofije. Do nje lahko pride tudi, če mora nekdo nositi gips zaradi zlomljene roke ali noge ali mora zaradi bolezni dalj časa ležati v postelji. Drugi vzroki so sindrom Dejerine Sottas, kaheksija, opekline, odpoved jeter in stradanje.

V: Kakšni so učinki mišične atrofije?


O: Ko oseba izgublja mišično moč, izgublja sposobnost opravljanja vedno več stvari. Prav tako se lahko pogosteje zgodi nesreča, ko poskuša kaj narediti, poveča pa se tudi tveganje za padec, če ima nekatere bolezni, kot je IBM (inkluzivni miozitis).

V: Kaj naj bi povzročalo mišično atrofijo?


O: Natančen vzrok mišične atrofije ni znan, lahko pa je posledica postopne odpovedi "satelitskih celic", ki pomagajo obnavljati skeletna mišična vlakna, in zmanjšane občutljivosti ali razpoložljivosti izločenih rastnih dejavnikov, potrebnih za ohranjanje mišične mase in preživetje satelitskih celic. Poleg tega se zmanjša regulacija poti sinteze beljakovin in aktivirajo poti razgradnje beljakovin v od ATP odvisni poti ubikvitina/proteazoma, ki usmerja določene beljakovine za uničenje z vezavo na beljakovine substratov, ki jih pozneje usmerijo proteazomi za uničenje.

V: Ali je na voljo kakšno zdravljenje mišične atrofije?


O: Da, za zdravljenje mišične atrofije je na voljo več načinov zdravljenja, odvisno od njene resnosti, vključno s fizioterapevtskimi vajami za krepitev oslabljenih mišic, električno stimulacijo, zdravili, kot so kortikosteroidi, prehranskimi dodatki, presaditvijo matičnih celic, gensko terapijo, operacijo, spremembo življenjskega sloga, kot so zdrava hrana z veliko beljakovinami, izogibanje kajenju in pitju alkohola itd.

AlegsaOnline.com - 2020 / 2023 - License CC3